WB中常见问题和解决方法

1．电泳中常出现的一些现象：
●︶ 条带呈笑脸状
原因：凝胶不均匀冷却，中间冷却不好; 电泳系统温度偏高。
●︵ 条带呈皱眉状
原因：可能是由于装置不合适，特别可能是凝胶和玻璃挡板底部有气泡，或者两边聚合不完全。
●拖尾
原因：样品溶解不好。
●纹理（纵向条纹）
原因：样品中含有不溶性颗粒。
●条带偏斜
原因：电极不平衡或者加样位置偏斜。
●条带两边扩散
原因：加样量过多。
2．Western blot 结果中背景较高
可能的原因及建议：
●膜封闭不够
延长封闭的时间；选择更加适合的封闭液。
●一抗稀释度不适宜
对抗体进行滴度测试，选择最适宜的抗体稀释度。
●一抗孵育的温度偏高
建议4℃结合过夜。
●选择的膜容易产生高背景
一般硝酸纤维素膜的背景会比PVDF 膜低。
●膜在实验过程中干过
实验过程中要注意保持膜的湿润。
●检测时曝光时间过长
减少曝光时间。
3．Western blot 结果中杂带较多
可能的原因及建议：
●目的蛋白有多个修饰位点（磷酸化位点、糖基化位点、乙酰化位点等），本身可以呈现多条带。
查阅文献或进行生物信息学分析，获得蛋白序列的修饰位点信息，通过去修饰确定蛋白实际大小。
●目的蛋白有其它剪切本
查阅文献或生物信息学分析可能性。
●样本处理过程中目的蛋白发生降解
加入蛋白酶抑制剂；样本处理时在冰上操作。
●上样量过高，太敏感
适当减少上样量。
●一抗特异性不高
重新选择或制备高特异性的抗体。
●一抗不纯
纯化抗体
●一抗或者二抗浓度偏高
降低抗体浓度。
4 . Western blot 结果中无信号或显示信号弱
可能的原因及建议：
●检测样本不表达目的蛋白
选择表达量高的细胞作为阳性对照，用于确定检测样本是否为阴性。
●检测样本低表达目的蛋白
提高上样量，裂解液中注意加入蛋白酶抑制剂。
●转移不完全或过转移
可以用丽春红染膜并结合染胶（考马斯亮蓝）后确定条带是否转至膜上或转移过头；适当调整转膜的时间
和电流。
●抗体不能识别测试种属的相关蛋白
购买抗体前应当认真阅读抗体说明书，确定其是否能够交叉识别测试种属的对应蛋白。
●一抗孵育时间不足
建议4℃结合过夜。
●二抗与一抗不匹配
选择针对一抗来源的种属的抗体。
●洗膜过度
洗膜时间不宜过长，加入的去垢剂不宜过强或过多，建议使用0.1%的弱去垢剂Tween-20。
5.其它现象：
●膜上多处出现黑点或黑斑
原因：抗体与封闭试剂发生非特异性的结合。
●反白（条带显白色）
原因：目的蛋白含量太高或者一抗浓度偏高。
●蛋白分子量偏低或偏高
原因：胶浓度不适合，高分子量要用低浓度胶；小分子蛋白要用高浓度胶。
6．安全问题：
操作有毒试剂时，带手套和口罩，且操作挥发性试剂应在通风橱中进行。